Европейската агенция по лекарствата ( EMA ) пусна в действие нова платформа за следене на недостига на медицински продукти в евроблока. Европейската платформа за наблюдение на недостига на лекарства ще позволи по-добро следене на процеса, подчертават от..
Организации на пациенти от България, Гърция, Испания,Франция, Италия, изпратиха становище до Европейската агенция за лекарствата (EMA) относно дискриминационния подход спрямо ограничения достъп на лечение на възрастните хора с географска атрофия и..
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви днес, че е "изключително обезпокоена" от предложението на властите в Амстердам да преместят Квартала на червените фенери извън града – и в близост до сградата на агенцията, предаде АФП. Кметицата..
Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση που λειτουργεί στο πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Υπηρεσίας Φαρμάκων (ЕМА)συνέστησε να επιτραπεί η χρήση βελτιωμένου εμβολίου κατά της Covid-19. Πιο συγκεκριμένα η νέα φόρμουλα είναι πιο επιτυχημένη στην..
Как при свръхрегулация на лекарствения пазар недостигът на лекарства "не слиза от сцената"? Кои са механизмите при които, лекарствата за социално-значими и злокачествени болести да не се изнасят от България? В ЕС има около 50 различни ценови..
Изцяло нови варианти на Covid-19 може да се появят през тази зима, обявиха от Европейската агенция по лекарствата. Оттам допълват, че сега наличните ваксини трябва да предпазват хората от сериозно протичане на болестта и от смърт. Изявлението на..
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна серия от действия в отговор на продължаващото разпространение на маймунската треска, чието ниво бе повишено миналата седмица от СЗО на извънредна ситуация в международен мащаб, свързана с общественото..
"Има странични реакции и от Covid- 19, и след ваксиниране - въпросът е в баланса полза риск. Според мен най-големият проблем при преболедуването е постковидното дифузно опадане на косата . При ваксините основната странична реакция е т.нар. Covid..
"България очаква адаптираните ваксини. Едновременно във всички държави от ЕС ще стартират доставките през есента. Надяваме се компаниите производители да успеят да изпълнят графиците. Очаква се ЕМА да приключи оценката си, за да има гаранция, че..
„ Европейската агенция по лекарстват а (ЕМА) работи в посока евентуално разрешаване за употреба на адаптирани ваксини през месец септември . Компаниите производители провеждат предклинични и клинични изпитвания на различни варианти на ваксините..
