Национальная пациентская организация предлагает проводить скрининг большего числа редких заболеваний у новорожденных. "Чем раньше будет поставлен диагноз, тем выше затем будет уровень жизни", - объяснила в интервью БНР Наталия Маева, председатель отдела "Редкие заболевания и трансплантации" при организации.
По данным Национальной генетической лаборатории, в Болгарии проводятся только три обязательных скрининговых исследования новорожденных, и только одно из них – на редкое заболевание фенилкетонурия. В организации настаивают на создании Национальной стратегии ведения редких заболеваний и указывают, что неясно, сколько таких людей в Болгарии из-за неполных реестров отдельных болезней.
Неизвестно также, какая часть больных получает лечение по Национальной кассе страхования здоровья, и сколько вынуждены платить сами, если заболевание не добавлено в список редких заболеваний Министерства здравоохранения.
Концерты, ярмарки и ледовый парк предложит Пловдив жителям и гостям города в рождественские и новогодние праздники, сообщили в мэрии. По традиции мэр Костадин Димитров зажжет огни на рождественской елке у здания мэрии Пловдива 1 декабря и тем..
В четверг минимальная температура составит от 3 до 19°С, в Софии – около 6°С. Днем будет облачно и дождливо. Уже ночью будет значительное количество осадков в Западной, а днем и в Центральной Южной Болгарии. На востоке осадков почти не будет. На..
В очередной раз Болгария примет участие в торжественном рождественском концерте в Стокгольме, который организуется в сотрудничестве с представительством Европейской комиссии и посольствами других европейских государств, сообщает на своей странице в..