Вече е факт решението на Министерския съвет да настъпят промени в Наредбата за медицинска експертиза. Така би трябвало да се сложи край на факта хората с необратими заболявания да доказват нещо, което не се нуждае от периодично потвърждение. Промените засягат и хората с генетични аномалии – една от тези аномалии е синдромът на Даун. Много преди да се предприемат тези промени от Фондацията „Живот със синдром на Даун“ настояваха за преосмисляне на подхода, тъй като децата с Даун са изключително ощетени. Преди повече от година от Фондацията поискаха промяна в нормативната уредба за медицинската експертиза. Искането си тогава те изпратиха до Министерството на труда и социалната политика, Министерството на здравеопазването, омбудсмана на държавата и Комисията по здравеопазване в 44 Народно събрание.
Според действащия регламент, след 3-годишна възраст децата с генетични аномалии получават 30% инвалидност при явяване на ТЕЛК комисия, което автоматично ги ощетява и дискриминира, защото ги лишава от по-нататъшно развитие и им отнема правото на по-качествен живот. Ка посрещат сега промяната в Наредбата за медицинската експертиза Силвена Христова, основателка на фондацията „Живот със синдром на Даун“, има ли какво още да се променя, за да се гарантира достойнството и сигурността на децата и всички останали, които минават през ТЕЛК, чуйте от интервюто на Людмила Борисова със Силвена Христова.
ГЕРБ–СДС и ДПС–Ново начало са в по-добра позиция при предсрочни избори, а БСП и ИТН – в по-лоша. Това прогнозира политологът от агенция „Мяра“ Светлин Тачев. Той уточни, че за по-малките партии участието във властта е въпрос на политическо оцеляване, а всяко разклащане на кабинета може да ги извади от парламента. „Беше направена сделка, в която..
2500 сарми ще приготвят за гостите си в русенското село Хотанца на 1 ноември (събота). Там ще се проведе първият по рода си Празник на хотанската сарма Събитието е още един регионален щрих в палитрата от кулинарни фестивали на България, които пазят и предават местните традиции. Идеята е на младия секретар на Народно читалище " Светлина..
През последните десетилетия темата за демографската криза и репродуктивните нарушения надхвърли границите на личната битка, за която се говори тихо или се мълчи, и започна да се превръща в обществен приоритет. През 2008 г. екипът на фондация „Искам бебе“ положи основите на нов модел социална отговорност и започна работа с общините в цялата страна,..
След книгите "Чувствата на Криси", "Приказка нова вълшебна творя", и "Нов свят" младата поетеса от Разград Кристислава Иванова има желанието да издаде четвъртата си стихосбирка "Магическите думи". Криси вече е на 19 години, но продължава да бъде едно от порасналите, но различни деца на България. Родена е с детска церебрална парализа,..
Ваксината срещу варицела да влезе в задължителния имунизационен календар на България предлагат от Министерство на здравеопазването. „Ваксината има зелена светлина. Предстои гласуване в Народното събрание“, поясни проф. Ива Христова - директор на Националния център по заразни и паразитни болести. Очаква се ваксината срещу варицела да влезе в..
Повече от година община Велики Преслав се подготвя и събира необходимата информация да предложи на Общинския съвет подходяща и справедлива основа на базата, на която да се изчислява такса битови отпадъци. До момента, както и при повечето общини в страната, готовността е това да стане според броя на ползвателите на услугата в един имот. Затова от..
На 29 октомври отбелязваме Световния ден за борба с инсулта - ден, който ни напомня, че инсултът не прощава забавяне. Според данни на Световната здравна организация, инсултът остава втората водеща причина за смърт и третата за инвалидност. "Симптоми като изкривяване на устата, промяна в говора, внезапна слабост на ръка или крак у човека до нас..
Предимно облачно
Разкъсана облачност
Ясно