700 janë bullgarët e diagnostikuar me hemofili. 100 prej tyre janë fëmijë. Sëmundja është zakonisht e trashëgueshme dhe rekomandimi për familjet është që të ekzaminojnë djemtë e tyre të porsalindur menjëherë pas lindjes. Deri para pak kohësh besohej se nga hemofilia mund të preken vetëm meshkujt, por është fakt se ka edhe femra që kanë problem me mpiksjen e gjakut dhe ky mund të jetë faktor kërcënues për jetën, ndërsa në Bullgari ende nuk ka asnjë mekanizëm për trajtimin e tyre.
Specialistët e mjekësisë tërhoqën vëmendjen për këtë problem me rastin e 17 prillit - Ditës Botërore për Luftimin e Sëmundjeve Gjenetike të Fshehta. Kjo datë është caktuar që nga viti 1989 me iniciativën e Federatës Botërore të Hemofilisë, me synimin për të dhënë më shumë informacion për shkaqet e dëmtimit të koagulimit të gjakut dhe për nevojën për kujdes shëndetësor kudo në botë. Me rastin e Ditës Botërore të Hemofilisë, më 20 prill, Shoqata Bullgare e Personave me Hemofili organizon një shëtitje me biçikletë nën titullin "Së bashku" në Sofje, Plovdiv dhe Varna.
Kryetarja e Aleancës Progresive të Socialistëve dhe Demokratëve, Iratxe García Pérez, mori pjesë në një Samit me gazetarët e rrjetit kryesor evropian të radios "Euranet Plus", gjatë të cilit ajo sqaroi qëndrimin e grupit të saj për një sërë çështjesh...
Në rubrikën e tij të fundit digjitale "Ndërtesat tregojnë", Muzeu Historik Rajonal - Sofje paraqet historitë e ndërtesave emblematike në qendër të Sofjes, si dhe të njerëzve që dikur kanë jetuar në to. Nisma me video materiale është pjesë e projektit..
Me mbështetjen financiare të shtetit bullgar dhe në kuadër të një projekti të realizuar nga shoqata "Bullgarët në Shqipëri", fëmijëve nga Gora dhe Golloborda iu dorëzuan dhurata për festat e fundvitit. Në këto dy rajone jeton një pjesë e madhe e pakicës..
Këshilli i Ministrave miratoi një dekret për ndryshimin dhe plotësimin e Rregullores për kushtet dhe rendin e dhënies së vizave dhe përcaktimin e..