Уочи Светског дана борбе против таласемије, 8. маја, специјалисти и породице оболелих од ове болести размотрили су могућности раног дијагностификовања и превенције таласемије.
Према здравственој статистици, око 170.000 Бугара носи генетску мутацију за ово ретко наследно обољење крви, од којих је око 100 деце, која пате од тешког облика ове болести и потребна им је трансфузија крви сваког месеца.
Према специјалистима, учесталост носилаца мутације код нас је висока, а уз то, држава нема програм за откривање носилаца како би се смањио ризик да се роди дете са тешким обликом таласемије.
Обично се тестирају труднице које већ имају дете с овом дијагнозом или када су оба родитеља носиоци.
Лечење болести доступно је грађанима у скоро свим облицима, изузев генетске терапије. Главни проблем су потреба за редовном трансфузијом и тешкоће везане за набавку крви.
Очекујем да ће у Софији парламентарци држава чланица Парламентарне скупштине Црноморске економске сарадње донети далековиде одлуке којима ће подржати сарадњу и развој земаља Црноморског региона. Ово је изјавила председница Народног собрања Раја Назарјан..
Министарство иновација и раста ће 2026. г. уложити близу 115 милиона евра у националну инфраструктуру за безбедне сателитске комуникације и заједничке пројекте између послодаваца и научних институција. Средства ће бити расподељена између осам нових..
У оквиру истраге коју води Европско јавно тужилаштво у Софији, Главна дирекција „Национална полиција“ је ове недеље извршила неколико претреса и заплена због сумње на превару са европским субвенцијама за пољопривреду, преноси БТА, позивајући се на..
Променљиво облачно
Ведро