Με πρωτοβουλία της Ευρωπαϊκής Ένωσης των Οργανώσεων Ασθενών για αγώνα κατά των σπάνιων νοσημάτων την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου εφιστούμε την προσοχή στους ανθρώπους που ζουν με σπάνια νοσήματα. Διοργανώνονται εκστρατείες, για να βελτιωθεί η ενημέρωση της κοινωνίας για το πρόβλημα αυτό. Στη Βουλγαρία 370 000 άτομα περίπου ζουν με σπάνια νοσήματα.
Λόγω έλλειψης εθνικής στρατηγικής και σχεδίου για τα σπάνια νοσήματα οι βούλγαροι ασθενείς δεν έχουν ίση πρόσβαση σε 19 από τους συνολικούς 24 τομείς της υγείας, για τους οποίους η ΕΕ παραχωρεί ειδική φροντίδα υψηλής ποιότητας, λένε από την Εθνική Ένωση «Σπάνια νοσήματα – Βουλγαρία». Από τον οργανισμό καλούν τις αρχές στη χώρα μας να λάβουν ενεργητικά και συνεπή μέτρα, για να καταστήσουν την καθημερινή ζωή των ασθενών με σπάνια νοσήματα πλήρη και αξιοπρεπή.
Το καλάθι του καταναλωτή τώρα είναι 101 λέβα (51.64 ευρώ) έναντι των 94 λέβα (48.06 ευρώ) για την ίδια περίοδο του 2024. Η ανατίμηση είναι 7 λέβα (3.58 ευρώ). Αυτό ανακοίνωσε σε ενημέρωση Τύπου ο πρόεδρος της Κρατικής Επιτροπής Χρηματιστηρίων..
Το ίδρυμα «Για το αύριο» ξεκινά το έργο «Ας δημιουργούμε μαζί», το οποίο συγκεντρώνει νέους από την Βουλγαρία, Αλβανία και Λιθουανία και συνομηλίκους τους με ειδικές ανάγκες, ανακοίνωσε το ΒΤΑ. Οι δραστηριότητες χρηματοδοτούνται στο πλαίσιο του..
Από τις 22 έως τις 24 Ιουλίου, η Ένωση Παραγωγών Σιτηρών της Ντομπρουτζά διοργανώνει για τέταρτη φορά την έκθεση «Ημέρα Αγρού», η οποία φέτος θα πραγματοποιηθεί στην αγροτική περιοχή της παραθαλάσσιας πόλης Μπαλτσίκ. Η εκδήλωση συνεχίζει την παράδοσή της..
Μέχρι τις 29 Αυγούστου 2025, οι κάτοικοι της Βάρνας και οι επισκέπτες της πόλης της Μαύρης Θάλασσας μπορούν να δουν την περιοδεύουσα έκθεση «Ίχνη..
Αίθριος