Пресиян е на 6 години, но не ходи в предучилищна група. Той не може да се движи, освен в количка. Диагнозата му е детска церебрална парализа и е засегнат целият му организъм, включително и устата и затова се храни само с пасирана храна. Майката на Пресиян - Женя Пейчева не може да ходи на работа, грижи се за него, заедно с цялото семейство, въпреки, че не й разрешават да му стане личен асистент. Причината била в това, че бащата на детето взимал голяма заплата. Женя Пейчева е щастлива, че все пак Пресиян има подобрение, благодарение на работата с него и на помощта на Българската Коледа. Женя Пейчева разказва, че той е бил абсолютно неподвижен и не е показвал никаква емоция. Сега вече се движи с проходилка и е много емоционален. Може да казва кратки думички и се разбира с близките си.
Женя Пейчева участва вече няколко години в инициативата. До сега е получила две колички и много важната проходилка. Сега се надява Пресиян да има и специално столче, с което ще може да се храни на масата с цялото си семейство. Според нея всички тези помощни средства струват скъпо и близките на деца с увреждания не могат да си ги позволят сами. А, освен Българската Коледа, никой друг не им помага.
Всеки ден Пресиян ходи в дневния център за деца с увреждания и това също много му помага. Преди са го водили и на терапия с коне, но вече е станало скъпо и не се обръща толкова внимание на такива деца, особено, когато има туристи. Женя е водила детето си и в санаториум, но там условията са били кошмарни. Затова дневния център е единственото място, където в момента Пресиян се среща с хора, които му помагат.
Все пак Женя не губи надежда, че детето й някога ще се подобри. Не давам детето си за 10 здрави деца, казва на раздяла Женя Пейчева. Само помоли шофьорите да не спират на инвалидното й място, за което плаща, защото не може да носи болното си дете на дълги разстояния. Тя не губи вяра в доброто и се надява, че науката ще напредне и ще се измисли лечение за деца като Пресиян. А дотогава ще разчита на инициативи като Българската Коледа, които облекчават живота не само на самите деца с увреждания, но и на цялото им семейство.
Чуйте звуковия файл:
