Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви в петък, че ще даде във вторник (20 април) от 18.00 ч. българско време брифинг за пресата относно прегледа на страничните ефекти, свързани с много редки нарушения на кръвосъсирването, при употребата на ваксината срещу Covid-19 на компанията Johnson & Johnson (J&J), съобщава Ройтерс.
Преди това EMA обяви, че ще предостави актуална информация за своя преглед на подобни странични ефекти, които са се случили в САЩ, през следващата седмица. На този етап Европейския лекарствен регулатори поддържа своето мнение, че ползите от ваксината са по-големи от риска от странични ефекти.
Самата ваксина на J&J все още не се прилага в рамките на ЕС, като преди време от компанията посочиха, че ще забавят временно разпространението на ваксината в съюза, докато не проучи информациите за редки случаи на кръвни съсиреци след поставянето на тази ваксина срещу Covid-19.
