7
"Всяко дете има право на щастливо детство!" – такова е мотото на Карин дом – Варна. Организация с нестопанска цел, основана преди около 30 години от потомствения дипломат и филантроп Иван Станчов, която носи името на неговата братовчедка Карин (родена с церебрална парализа). За нуждите на дома той предостовя фамилната си къща. От няколко години Карин дом се помещава в нова, подходяща за целта сграда.
Целите
Фондация "Карин дом" стартира дейността си през 1996 година с визията да бъде център по английски модел, в който семействата с деца с увреждания получават подкрепа и достъп до съвременни ефективни терапевтични услуги, за да може изоставянето на тези деца в институции да бъде прекратено.
Благодарение на харизматичната си личност и силната лична мотивация да бъде в услуга на обществото, г-н Станчов привлича дарители и съмишленици, които да подкрепят каузата.
Карин дом разпространява добрата практика чрез обучения и консултации на родители и специалисти, работещи с деца със специални нужди от цялата страна, придържайки се към международните стандарти.
Екипът работи за застъпничество и промяна на политиките за деца на местно, регионално и държавно ниво. Важна част от дейността на фондацията е да се насърчава доброволчеството и социалната ангажираност на младите хора в страната.
Рехабилитацията
По думите на изпълнителния директор на Фондацията, Антоанета Иванова, за миналата година на постоянна терапия в Центъра за рехабилитация са били 200 деца, а в Центъра за ранна интервенция са преминали около 190 деца.
Отделно специалистите се занимават с интензивна терапия на деца от цялата страна, така наречените седмични пакети, от които са се възползвали още около 40 деца.
Децата, с които работи организацията, са на възраст от 0, тоест включително новородени недоносени деца, до 3 години. Повечето услуги по рехабилитация са за деца до 8 години, като изключение прави адаптираното плуване, за част от което има финансиране по общинска програма. Там са преминали към 90 деца и тъй като средата позволява,чрез плуване се рехабилитират и по-големи деца – до 11 години.
Расте ли броят на децата със специални потребности
Наблюденията на Антоанета Иванова са от 15 години насам, според нея има различия във вида на нарушенията – увеличават се доста нарушенията, свързани с комуникацията, с поведението, с общуването, със социализацията на децата. Може би малко намаляват двигателните нарушения.
"Искам да обърна внимание на един въпрос, който хората могат да контролират: как те общуват с децата си. Много често родителите просто от незнание, неразбиране идват с деца, примерно на 3 години, които говорят английски, но на български не могат да говорят. Това са деца, които всъщност са ползвали електронни устройства. Електронното устройство само по себе си не е вредно. Има значение как, кога и в какъв контекст то се дава на детето, колко време то прекарва с него. Всъщност по-важно е колко време детето участва в реално, истинско общуване с родителите си и с други хора. И затова много често по интервютата ние питаме родителите за тяхната рутина - дневен и седмичен режим на детето. За да има то добра социална среда, която изгражда умения за общуване, означава и семейството да се среща с други семейства, да има преживявания сред природата... Не можем едно разстроено дете да го успокояваме с телефон."
Личната мотивация
"Този въпрос е доста личен за мен. Аз съм директор на Карин дом от миналата година. Но съм свързана с него от 15 години. Имах син с увреждания, но с голяма душа, той ни напусна преди около 8 години... Но аз получих помощ от Карин дом, намерих среда, в която те приемат, в която те разбират, в която ти помагат и помагат на детето ти. За един родител на дете със специални потребности е много важен моментът, в който той също може да се гордее с детето си. Това, което се създава в Карин дом като дух, според мен е изключително!"
Цялото интервю с Антоанета Иванова може да чуете в звуковия файл.
