Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на данните за антителата бамлавинимаб и етесемиваб, разработвани от американската фармацевтична компания „Ели Лили“ (Ely Lilly). Целта на производителя е те да бъдат използвани в комбинация за..