Подкрепа за хората с епилепсия

Всяка година вторият понеделник на месец февруари е обявен за Световен ден на хората с епилепсия и на подадената към тях ръка.

Липсата на информираност е основната причина деца, младежи и възрастни с това заболяване да бъдат дискриминирани при записването в детски заведения, в училища, при наемането на работа. Това сподели в студиото на Радио Благоевград Ива Поповска, председател на Асоциацията на родителите на деца и младежи с епилепсия в областния център.

Тя самата преминава през трудното изпитание да е родител на дете с епелепсия, да търси разбиране при постъпването му в училище, да издирва и поръчва подходящия медикамент в чужбина, защото липсва в аптечната мрежа.

„За съжаление, все повече деца са засегнати от това заболяване. Броят на диагностицираните се повишава, а с това и нуждата от специалисти в областните болници. Детски невролози няма в повечето градове, в Благоевград също. Затова родителите на деца с епилепсия сме принудени да търсим детски невролози, както и добри епилептолози в столицата“, с тъга обясни Ива Поповска и разказа за горчивата реалност в неприемането на  децата и младежите с това заболяване. Неприемане заради незнание и страх.

От март месец от Асоциацията на родители на деца с епилепсия ще организират беседи и обучения за учители и родители по първа помощ и реакция при епилептични пристъпи на ученици с това заболяване.

Посланието, което отправят родители на деца с епилепсия като Ива Поповска е да бъдем съпричастни, разбиращи и приемащи хората с тази диагноза.