Българска асоциация по хемофилия (БАХ) организира организира за 10-и път велопоход, за да се даде повече гласност на проблемите, както и подкрепа към хората с наследствени нарушения на кръвосъсирването.
Този път в инициативата се включват велосипедисти и съмишленици в 4 от големите български градове - София, Пловдив, Варна и Бургас, съобщи пред БНР-Радио София Петя Саздова - майка на момче с хемофилия и член на БАХ.
Световния ден на хемофилията беше на 17 април, непосредствено преди Великден, припомни Саздова. И уточни, че именно е от малкото спортове, подходящи за хората с това рядко генетично заболяване.
Тя подчерта, че в България се прилага съвременно лечение за такива пациенти.
"С препарати деца и възрастни с хемофилия могат да са като всички останали – да ходят на детска градина, на училище, да работят."
Детето на Петя Саздова е на 10 години и ходи на училище. По думите ѝ, обаче някои родители имат трудности в приема за детска градина, но от БАХ обясняват и затова правят информационни кампании.
Регистър на пациентите у нас няма.
Профилактиката за лица над 18 години е по-трудна, отбеляза още майката.
Денталната грижа към такива болни също е много специфична.
Чуйте разговора на Христина Иванова.
