Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви в петък, че очаква британско-швейцарската компания AstraZeneca да кандидатства официално за одобрение на нейната коронавирусна ваксина през следващата седмица и добави, че се надява да вземе решение..
The Ministry of Health has published a list of the expected shipments of Covid-19 vaccines by the two companies whose products have been approved for use in the EU - Pfizer/BioNTech’s Comirnaty and the Moderna vaccine. 1.5 million doses of the..
Европейската комисия издаде разрешение за търговия при определени условия на разработената от Moderna ваксина срещу Covid-19. Това е втората ваксина срещу коронавирус, която може да се използва в ЕС. Разрешението следва положителна научна препоръка,..
Европейската агенция по лекарствата, а след нея и Европейската комисия, дадоха зелена светлина за достъп на ваксината на американската компания "Модерна" (Moderna Inc.). От агенцията поясняват, че комисията за лекарствата за хора е направила..
Германският министър на здравеопазването Йенс Шпан заяви, че неговата страна очаква да получи първата партида от коронавирусната ваксина на Moderna Inc. през следващата седмица, без обаче да разкрива точния график на доставката. Според него..
Në aeroportin e Sofjes u ul avioni me dozën e dytë të vaksinave Pfizer/BioNTech për Bullgarinë. 25 000 dozat do të shpërndahen në tërë vendin. Në mes të janarit priten akoma 35 000 doza. Vaksinimi në Bullgari zhvillohet falas dhe sipas..
25 mille nouvelles doses de vaccin contre le coronavirus viennent d'arriver à l'aéroport de Sofia. Cette fois-ci le vaccin sera livré par avion et transporté en automobiles jusqu’aux inspections régionales de santé, a annoncé le directeur général à la..
Производителите на единствените две одобрени коронавирусни ваксини - Pfizer / BioNTech и Moderna, тестват ефективността на техните ваксини срещу новия мутирал щам на Covid-19, присъстващ главно в Лондон и Югоизточна Англия, съобщиха компаниите във..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви в четвъртък плановете си да направи преглед и да оцени заявлението за разрешение за спешна употреба на ваксината срещу Covid-19, разработена от компанията Moderna Inc., на 6 януари 2021 г., вместо на..
Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA) заяви във вторник, че данните от изпитванията на ваксината срещу коронавирус на компанията Moderna Inc. отговарят на изискванията за спешна употреба. Според изявлението на FDA,..
