Не е ясно дали съществуващите ваксини срещу Covid-19 са ефективни срещу новия вариант Омикрон, заяви изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Емър Кук пред комисията по околна среда, обществено здраве и безопасност на храните в..
Изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата (EMA) Емер Кук заяви във вторник, че лекарствената агенцията не знае дали ще са необходими нови Covid ваксини срещу варианта Омикрон. От друга страна, Кук настоя, че EMA е..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча ваксината "Комърнати" (Comirnaty) на Pfizer/BioNTech да се прилага и на деца между 5 и 11 годишна възраст. Тази ваксина вече има разрешение за прилагане при подрастващи над 12 години...
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча ограничено използване на експерименталната таблетка срещу Covid-19 на компанията "Мерк" (Merck) . Препоръката е лекарството "Молнупирарвир" (molnupiravir), известно още като Lagevrio, да се..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви в петък , че е започнала преглед на употребата на пероралното лечение срещу Covid-19 на компанията Pfizer Inc., известно като Paxlovid. "Комитетът по лекарства за хората (CHMP) на EMA ще разгледа..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна да оценява заявление за условно разрешение за пускане на пазара за ваксината срещу Covid-19 на компанията Novavax, известна като Nuvaxovid или NVX-CoV2373, се съобщава на сайта на EMA . Според..
Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча в четвъртък одобрението на две лекарства с моноклонални антитела за лечение на Covid-19. Агенцията публикува изявление , в..
Във вторник компанията Moderna Inc обяви, че е поискала от Европейската агенция по лекарствата (EMA) условно разрешение за прилагането на нейната ваксина срещу Covid-19 при деца във възрастова група от 6 до 11 години, предаде Ройтерс. Ваксината..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви в четвъртък, че повечето държави членки на Европейския съюз са започнали да внедряват бустер дози на ваксини срещу Covid-19 за хора в риск, добавяйки, че "следващата стъпка може да бъде разширяване на..
Малко вероятно е лекарственият регулаторен орган на ЕС да реши дали да одобри руската ваксина срещу коронавирус "Спутник V" поне до първото тримесечие на 2022 г., тъй като някои данни, необходими за прегледа, все още липсват, посочи неназован..
