Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча издаване на разрешение за употреба на адаптирана ваксина срещу COVID-19, насочена спрямо подварианта XBB.1.5, съобщиха от здравното..
Европейската агенция по лекарствата започва преглед на медикаменти, съдържащи псевдоефедрин. Причината са докладвани случаи на свиване на кръвоносните съдове в мозъка след употреба на лекарствени продукти, съдържащи съставката. Предстои да..
Европейската агенция по лекарствата започва преглед на медикаменти, съдържащи псевдоефедрин. Причината са докладвани случаи на свиване на кръвоносните съдове в мозъка след употреба на лекарствени продукти, съдържащи съставката. Предстои да..
Лекарства против кашлица, съдържащи веществото фолкодин, трябва да бъдат забранени заради риск от потенциално смъртоносни алергични реакции при хора, подложени на обща упойка. Това съобщиха от Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ), цитирани от Франс..
Първоначалните данни показват, че ваксините срещу Covid-19 остават ефективни срещу хоспитализация и усложнения при зараза с новия вариант Омикрон - това заявиха от Европейската агенция по лекарствата. От Световната здравна организация обаче..
Европейската агенция по лекарствата препоръча да се даде разрешително на две нови лекарства срещу Covid-19. Сотровимаб е предназначен за лечение на възрастни и подрастващи над 12 години, които не се нуждаят допълнително от кислород и при които има..
Европейската агенция по лекарствата препоръча да се разшири употребата на лекарството "РоАктемра", така че да включва терапия на възрастни с Covid-19, които са на системно лечение с кортикостероиди и се нуждаят от допълнителен кислород или дихателни..
Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на лекарството "Евушелд" (Evusheld), познато също като AZD7442 - комбинация от две моноклонални антитела, разработено от компанията "АстраЗенека", за превенция на Covid-19 при възрастни...
Европейската агенция по лекарствата не може да потвърди дали рискът от образуване на кръвни съсиреци след ваксинация срещу Covid-19 с препарата на компанията "Астра Зенека" е по-голям при жените и по-младите хора. Ограниченията в начина, по който..
Европейската агенция по лекарствата препоръча да бъде разрешена употребата на ваксината срещу Covid-19 на "Модерна" - Спайквакс за възрастовата група от 12 до 17 години. Препаратът ще се прилага по същия начин, както при възрастните на и над 18 години -..
