700 janë bullgarët e diagnostikuar me hemofili. 100 prej tyre janë fëmijë. Sëmundja është zakonisht e trashëgueshme dhe rekomandimi për familjet është që të ekzaminojnë djemtë e tyre të porsalindur menjëherë pas lindjes. Deri para pak kohësh besohej se nga hemofilia mund të preken vetëm meshkujt, por është fakt se ka edhe femra që kanë problem me mpiksjen e gjakut dhe ky mund të jetë faktor kërcënues për jetën, ndërsa në Bullgari ende nuk ka asnjë mekanizëm për trajtimin e tyre.
Specialistët e mjekësisë tërhoqën vëmendjen për këtë problem me rastin e 17 prillit - Ditës Botërore për Luftimin e Sëmundjeve Gjenetike të Fshehta. Kjo datë është caktuar që nga viti 1989 me iniciativën e Federatës Botërore të Hemofilisë, me synimin për të dhënë më shumë informacion për shkaqet e dëmtimit të koagulimit të gjakut dhe për nevojën për kujdes shëndetësor kudo në botë. Me rastin e Ditës Botërore të Hemofilisë, më 20 prill, Shoqata Bullgare e Personave me Hemofili organizon një shëtitje me biçikletë nën titullin "Së bashku" në Sofje, Plovdiv dhe Varna.
Këshilli i Ministrave miratoi një dekret për ndryshimin dhe plotësimin e Rregullores për kushtet dhe rendin e dhënies së vizave dhe përcaktimin e regjimit të vizave nga viti 2011. Me të, korniza rregullative sinkronizohet me kërkesat e procedurës së..
Organizata bullgare e hotelerisë dhe restoranteve prezantoi çmimet e saj vjetore për arritjet profesionale në fushën e turizmit, duke vlerësuar punën e zviceranes Elizabeth Bleiker për popullarizimin e vendit tonë si destinacion turistik në tre vende -..
Emrat më të zakonshëm në Bullgari në vitin 2024 ishin Georgi (140 818) dhe Maria (100 651). Ata pasohen nga Ivani dhe Ivanka, dhe më pas Dimitër dhe Elena, sipas të dhënave të Institutit Kombëtar të Statistikave. Ndër të sapolindurit vitin e kaluar 2024,..
Këshilli i Ministrave miratoi një dekret për ndryshimin dhe plotësimin e Rregullores për kushtet dhe rendin e dhënies së vizave dhe përcaktimin e..