Хората с увреждания и тези, които страдат от редки болести, настояват за работещ Парламент и редовно правителство.

„Всички ние не можем да чакаме повече. Факт е, че през последните шест месеца се направиха важни промени в законодателно отношение, но реалността е такава, че законите и наредбите не се прилагат.

Масово хората с увреждания са със спрени пенсии, всички наши предложения за промени в наредбата за ТЕЛК не са приети, нямаме клинични пътеки.

Ето заради това настояваме за работещ Парламент и кабинет, който да носи отговорност“, коментира Моника Маринова, която е председател в Сдружение на Тарловите пациенти в България- Лечение без граници.

Хората с увреждания търсят и ще продължат да търсят правата си и то не само на документи, предупреди Маринова.

Във втория ден на Великден, Моника Маринова призова да бъдем добри не само по празници.

„Подайте ръка на непознат, на ваш близък или  просто на някой нуждаещ се.

През всичко, което преминах, аз се радвам на малките неща-да изляза сама навън сама и без придружител, да пия кафе с приятели. Винаги трябва да търсим положителното без значение през какви трудности преминаваме.

Животът е кръговрат. Няма как да ни се случват само лоши неща, затова е важно да търсим положителното и да пазим искрата, която ще запали надеждата ни“.