България става част от мащабния европейски проект "Геномът на Европа" ('1+ Million Genomes'). Инициативата е лансирана още през 2018 година, но тепърва набира скорост у нас. Има страни с вече развити геномни програми, а други, подобно на България, сега прохождат. Проектът се финансира от Европейската комисия и Министерството на образованието и науката, а Центърът по молекулна медицина в София започва набирането на 1000 пълнолетни доброволци, на които ще бъде направено геномно изследване. Участието им ще бъде анонимно, а целта е в следващите години да се събере представителна база данни за популацията на Стария континент, която ще послужи за развитието на прецизната медицина. Това съобщи професор Радка Кънева, ръководител на Центъра. 

Медицинските университети в София и Пловдив ще работят по пилотния проект за секвениране на 1000 български генома. Страната ни ще участва с  референтна група от населението между 6500-7500 доброволци от трите етнически групи (с български, ромски и турски произход).

Около 400 хиляди българи страдат от редки заболявания. У нас НЗОК поема генетичната диагностика само на деца, а възрастните сами заплащат скъпоструващите генетични изследвания, каза още проф. Радка Кънева. 

Тя участва в 22-рата национална среща на фондация „МОСТ“, на която бяха обсъдени новостите в профилактика, лечение и скрининг на редките и онкологични заболявания.