Димитър е нормално 15-годишно дете, което мечтае да стане графичен дизайнер. За да сбъдне мечтата си, обаче, той преминава през сериозни житейски изпитания.
Митко е роден с наследствено заболяване - мускулна дистрофия. Заболяването е нелечимо и за да води нормален живот, той е на непрекъсната терапия.
Мускулната дистрофия е малко познато у нас заболяване, но децата, които се раждат с него, въпреки че няма точни данни, стават все повече.
Какво представлява мускулната дистрофия? То е заболяване, при което организмът не произвежда мускул. Това пък води до двигателна, дихателна и сърдечна недостатъчност.
Над 200 са вече децата в страната, диагностицирани с това заболяване, а как родителите на Митко разбират, че той има проблем, разказва майка му Татяна Петрова:
"На три години и половина счупи бедрена кост и трябваше да му бъде поставен имплант. Но направи реакция по време на операцията. Анестезиологът е успял да го закрепи и само са го гипсирали. Казаха ни, че има проблем. Започнахме обикаляне по доктори. Мога да кажа, че късметът беше, че бързо го диагностицираха. Направи се генетичният тест и разбрахме, че има мускулна дистрофия. Това промени коренно живота ни. Това е диагноза, за която досега не бях чувала. Разбрахме, че няма лечение, а поддържаща терапия, която да закрепи това, което има към момента. Лутане, чудене. Много избори трябваше да направим в този период. Установихме, че за да има шанс да продължи, той трябва да е на крака, а за да е на крака, трябва да пие кортикостероиди. Правиш избор – дали да остане по-нисък, по-дребен, по-различен от останалите, или да си върви нормален на ръст, но на 15 години да е инвалид".
От 4 години Митко приема лекарство по експериментална програма, което го държи на крака и му позволява да води нормален живот.
С какво помага здравната ни система?
"Това, което приемаше досега, не може да се изписва по Здравна каса, защото е кортикостероид. Експерименталното също не минава по българска здравна каса. В момента всяка седмица сме в Александровска болница за вливане на лекарство. На собствени разноски е това".
За трета поредна година семейството кандидатства за помощ от "Българската Коледа". Тя е свързана със закупуването на хормон на растежа. Сумата на месец е над 1200 лева и е непосилна за родителите на Митко:
"Лечението на детето с хормона на растежа го финансира "Българската Коледа". За една година е пораснал с 10 см, като се има предвид, че за две той беше пораснал с 1 см".
Какво е за семействата, които трябва да се борят за живота на своите деца, кампанията "Българската Коледа" и как тя осъществява мечтите им:
"Това е шанс за оцеляване".
В Община Царево започна предоставянето на иновативна здравно-социална услуга „Телекеър“, част от програмата „Асистентска подкрепа“. „Телекеър“ представлява дистанционна грижа чрез индивидуално устройство – гривна, която следи основни физиологични показатели на възрастни хора и хора в уязвимо положение. Системата осигурява денонощно наблюдение и..
Първо педиатрично отделение на УМБАЛ –Бургас получи дарение от организаторите на благотворителен футболен турнир на малки вратички, който се проведе през лятото в града ни. Със събраните 9 300 лева са закупени климатици, медицинска техника и спално бельо. Сумата бе събрана по време на шестото издание на спортното събитие, което е част от..
Община Сливен ще се включи в отбелязването на Европейския ден на донорството и трансплантацията на органи, който тази година се чества днес. В знак на почит към донорите на органи и техните семейства, както и на благодарност към медицинските специалисти, ангажирани в процеса на донорство и трансплантация, колоните на сградата на Община Сливен ще..
Излязоха и вторите проби на питейната вода на районите засегнати от наводнението миналата седмица. От регионалната здравна инспекция в Бургас препоръчват водата от централното водоснабдяване в населените места на Община Несебър и Община Приморско, където са констатирани отклонения, да не се използва за пиене и приготвяне на храна. След..
Бившият началник на Военна болница Сливен към ВМА София полковник д-р Илиян Комитов е тазгодишният носител на наградата „Милосърдие“ на Община Сливен. Наградата се присъжда за активна обществено-полезна дейност и проявен професионализъм в областта на здравеопазването и социалната политика на Община Сливен. Д-р Комитов е специалист по..
Педиатрите от Второ детско отделение на УМБАЛ Бургас отчитат ръст на случаите на атипична пневмония сред деца в предучилищна и училищна възраст. За разлика от предходни години, през това лято и ранната есен броят на заболелите е значително по-висок. В повечето случаи децата първо се лекуват у дома, но без подобрение, което налага хоспитализация...
Безплатни прегледи при специалист организира КОЦ – Бургас по повод месец октомври, свързан с рака на гърдата. Консултациите са насочени към жени между 35 и 50 години с фамилна анамнеза (баби, майки, лели по майчина линия с рак на гърдата). Важно е преди посещение при лекар, жената да си създаде навик за ежемесечен самостоятелен преглед у..
Първо педиатрично отделение на УМБАЛ –Бургас получи дарение от организаторите на благотворителен футболен турнир на малки вратички, който се проведе през..
В Община Царево започна предоставянето на иновативна здравно-социална услуга „Телекеър“, част от програмата „Асистентска подкрепа“. „Телекеър“..
Облачно
Предимно облачно