Пациенти с рядко заболяване на кожата започват кампания с помощта на Българския хелзинкски комитет и Центъра за защита правата в здравеопазването. Страдащите от Булозна епидермолиза настояват специалните превръзки и мехлеми, от които се нуждаят, от следващата година да се заплащат от здравната каса. Булозната епирермолиза е генетично заболяване, при което кожата е много уязвима. Пациентите с такъв проблем могат да получат мехури и рани, сравними с изгаряне от 2-ра или 3-та степен дори от обикновен допир или натиск. Понякога липсата на кожа по телата м надхвърля 50%, а бебетата с тежките форми на болестта не доживяват годинка. За специализирани консумативи за тези пациенти са нужни около два и половина милиона лева на година.
Чуйте репортажа на Надежда Цекулова
