Update Required
To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.
От 2025 година Здравната каса ще заплаща изследванията на антинуклеарните антитела на пациенти с лупус.
Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България откри фотоизложба на пациенти с лупус, наречена „Животът е повече от болестта“ по повод Световния ден за информираност за Ревматоидните заболявания. Фотограф на изложбата е Мила Павлова.
Лупусът е автоимунно заболяване, което засяга опорно-двигателния апарат и съединителната тъкан. В България засегнатите от тази рядка болест са около четири хиляди души.
Боряна Ботева е председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания. На откриването на изложбата тя подчерта, че искат да покажат как лупуса не слага край на живота:
"Може да ни научи на нови неща, да живеем пълноценно, да имаме нови приятели и нови възможности пред нас".
Имунологът проф. Доброслав Кюркчиев подчерта, че животът с лупус е "един договор с болестта", при който водещо е знанието, че окончателно излекуване няма да има, но може да има начин на живот, който е близък до нормалния.
Автоимунните заболявания, сред които е и лупусът, засягат около осем процента от хората, казва проф. Кюркчиев.
"Смята се, че те зачестяват. Има много опити това да бъде свързано с модерния начин на живот, защото те са по-типични за високо развитите страни, към които спада и нашата".
Изложбата ще остане в "Мегапарк" (бизнес сграда на бул. Цариградско шосе 115 G) един месец, след което ще бъде представена в различни градове на страната.
