Мисля, че е реалистично от 1 януари 2025 г. НЗОК да заплаща биомаркерите за онкологично болни пациенти. Тази полемика е отдавна и проблемът отдавна е на вниманието на Касата. Нормално и възможно е от януари, предвид събитията от доста време назад. Това мнение изрази Евгения Александрова, председател на пациентска организация на онкоболни, в интервю пред БНР.
В предаването "Хоризонт до обед" тя коментира достъпността на онкоболните пациенти до модерно и адекватно изследване, което позволява да бъде избрана най-ефективната терапия за лечение.
Към момента биомаркерите се поемат от фармацевтични компании, "но проблемът е, че компанията ще заплаща маркера, съответстващ на лечението с техен медикамент. Но няма да се покрие целият панел с генетични изследвания, за да се направи най-добрия избор за неговата прицелна и модерна терапия", обясни Евгения Атанасова.
И допълни, че при липсата на регулация не можем да говорим за пълен достъп:
"Прав е проф. Алексей Савов и трябва да има регулация, за да има ясни правила и медицинският онколог да има свобода при прилагането на терапията на пациента. Всичко е на принципа на късмета и не се покриват всички нужди на пациента. Докато не стане регулативен процесът и покрит от Касата, не можем да говорим за достъпност".
Към момента е трудно да се прогнозира какво ще е заложено в бюджета на НЗОК, освен 1 млрд. лв. повече като разходи, но въпросът е как ще бъдат разпределени. За онколозите биомаркерите са ориентир да изберат подходящата терапия – прицелна терапия, която се насочва към тумора.
Проф. Алексей Савов, началник на Централната генетична лаборатория, припомни, че от 15 години у нас се регистрират модерни терапии и компаниите вносители организират и определени лаборатории.
След диагностициране на пациента и при биологична проба той трябва да се насочи към генетична лаборатория, за да се направи молекулно профилиране за определяне на медикаментите в терапията. Засега става въпрос за заплащане от Касата на маркери за колоректален тумор, рак на гърдата и рак на белите дробове, а до момента повечето от изследванията за генетично профилиране на тумора се поемат от фармацевтичните компании.
"Няма точно данни колко от онкопациентите правят такива изследвания заради липсата на регулация и не може да бъдат проследени. Няма регистър и аз не мога да отговоря колко от пациентите стигат до подобно тестване и до иновативните терапии", коментира проф. Савов.
Според него е важно да има правила и правилно да се остойности изследването. Проф. Савов посочи, че един биомаркер струва около 400 лв., но изследването зависи от технологията и необходимия брой маркери, а той се определя от съществуващи медикаменти.
И добави, че засега не е ясно на какви изисквания да отговарят и какъв статут да имат лабораториите, в които се правят анализите.
Цялото интервю чуйте в звуковия файл.
