Европейската агенция по лекарствата одобри бустерната ваксина на "Пфайзeр/Байонтех", разработена да противодейства на подвариантите BA.4/5 на щама "Омикрон" на коронавируса. Новата ваксина е бивалентна - освен срещу най-новите варианти на Covid, тя е..
Eвропейската агенция по лекарствата препоръча да се даде разрешение на 2 ваксини, адаптирани да дават по-широка зашита срещу Covid-19. Така "Комърнати ориджинал/Омикрон ВА.1" и "Спайквакс Бивалент Ориджинал/Омикрон ВА 1" могат да се поставят на подрастващи..
Надзорният орган по лекарствата на ЕС възнамерява да одобри тази есен ваксина на Pfizer/BioNTech, адаптирана за два бързо разпространяващи се подварианта на щама Omicron, предава АФП. Типовете BA.4 и BA.5..
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна серия от действия в отговор на продължаващото разпространение на маймунската треска, чието ниво бе повишено миналата седмица от СЗО на извънредна ситуация в международен мащаб, свързана с общественото..
Европейската агенция по лекарствата е препоръчала 92 лекарства за одобрение през 2021 г. Това става ясно от дейността на регулативния орган, който бе приет от Управителния съвет. В "Нашият ден“ проф. д-р Илко Гетов, българският представител..
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването на антивирусното Covid хапче на Pfizer Inc за лечение на пълнолетни хора, които не се нуждаят от допълнителен кислород и които са изложени на риск от тежко..
Европейският парламент одобри постигнатото временно споразумение със Съвета за увеличаване правомощията на Европейската агенция по лекарствата с огромно мнозинство. След днешното решение ще бъдат създадени две ръководни групи за недостиг на лекарствата и..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви във вторник, че все още не е ясно дали съществуващите ваксини срещу Covid-19 ще трябва да бъдат модифицирани, за да бъдат ефективни срещу варианта на коронавируса - Омикрон. "Няма отговор дали ще..
Комитетът по лекарствата за хора (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва поставяне на бустерна доза на ваксината срещу Covid-19 на "Джонсън и Джонсън" (Johnson & Johnson), известна като „Янсен“ (Janssen) най-малко два..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) и Европейският център за профилактика и контрол на заболяванията (ECDC) препоръчаха прилагането на различни ваксини срещу Covid-19 върху едно лице, като казаха, че "комбинацията от вирусни векторни ваксини..
