Eмисия новини
от 15.00 часа
Европейска агенция по лекарствата

EMA одобри бустерна ваксинационна доза за хората на възраст 18 и повече години

Европейската агенция по лекарствата (EMA) заключи в понеделник , че бустерни дози на ваксините срещу Covid-19, разработени и произведени от BioNTech/Pfizer и Moderna, могат да бъдат предоставени на хора със силно отслабена имунна система,..

04.10.21 17:35 | Свят
Европейска агенция за лекарствата

EMA прави преглед на бустерната доза на Covid ваксината на Moderna

Европейският лекарствен регулатор заяви в понеделник, че оценява дали бустерната доза от ваксината срещу Covid-19 на компанията Moderna може да бъде приложена най-малко шест месеца след втората доза от двудозовия курс при лица над 12 годишна..

27.09.21 19:51 | Свят

Страните от ЕС могат да пристъпят към трета доза, без да чакат ЕАЛ

Страните членки могат да пристъпят към свои планове за поставяне на трета ваксина срещу Covid-19, преди Европейската агенция по лекарствата да излезе с регулаторно становище по въпроса - това каза завеждащият отдел "Биологични заплахи за здравето и..

09.09.21 15:59 | Свят

ЕАЛ започва оценка за трета доза ваксина

Европейската агенция по лекарствата започва оценка за прилагането на трета доза от ваксината "Комърнати" 6 месеца след поставянето на втората доза на хора над 16 години. По принцип тази доза се поставя на изцяло ваксинирани, за да бъде възстановена..

06.09.21 17:08 | Свят

EMA разследва дали част от партидата замърсени ваксини на Moderna е достигнала до ЕС

Европейската агенция по лекарствата (EMA) разследва дали част от партидата замърсени ваксини на американската фармацевтична компания Moderna е достигнала до страни от ЕС, съобщи Ройтерс като цитира изявление на регулатора. По-рано в четвъртък..

26.08.21 22:00 | Свят
Европейска агенция по лекарствата

ЕМА одобри Covid ваксината на Moderna за подрастващи на възраст 12-17 години

Ваксината срещу Covid-19 на компанията Moderna (Spikevax) може да се превърне във втората ваксина, която да бъде прилагани при юноши в рамките на Европейския съюз, след като в петък европейският лекарствен регулатор препоръча нейното одобрение..

23.07.21 18:07 | Свят
Европейска агенция по лекарствата

EMA: Синдромът на Гилен-Баре да бъде включен сред редките странични ефекти на ваксината на J&J

В четвъртък Европейската агенция по лекарствата (EMA) публикува изявление , в което съобщава, че синдромът на Гилен-Баре (GBS) ще бъде включен в списъка с редки странични ефекти на ваксината "Янсен" срещу Covid-19, произведена от "Джонсън и..

22.07.21 17:56 | Свят
Централата на Европейската агенция по лекарствата в Амстердам.

ЕС ще проучи медикамент за лечение на ревматизъм

Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще проучи употребата на медикамента Анакинра (Кинерет), използван за лечението на ревматизъм, предаде Ройтерс. Ще се проверява дали лекарството може да се прилага при възрастни пациенти с Covid-19, развили..

19.07.21 13:02 | Здраве

EMA: Има потенциална връзка между редки случаи на леко възпаление на сърцето и иРНК ваксините срещу Covid-19

Европейският регулаторен орган за лекарствата заяви в петък, че е открил възможна връзка между много рядко възпаление на сърцето и иРНК ваксините срещу Covid-19 на Pfizer/BioNTech и Moderna, подчертавайки обаче, че ползите от ваксините превишават..

09.07.21 18:38 | Свят

EMA одобри още две производствени линии за ваксината на Pfizer/BioNTech

Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви във вторник, че е одобрила още два промишлени обекта за производството на ваксината срещу Covid-19 на компаниите Pfizer и BioNTech. Агенцията отбеляза, че обектите в Райнбек, Германия, и в Щайн ам..

22.06.21 17:39 | Свят
Всички новини: днес | вчера

Горещи теми

Войната в Украйна