Европейският съюз трябва да използва всички одобрени и налични видове ваксини срещу коронавируса, защото е твърде рано да се определи кои от тях са най-добри, посъветва Европейската агенция по лекарствата, предават световните информационни агенции...
Одобрението от Европейския съюз на руската ваксина срещу коронавирус "Спутник V" ще бъде отложено, тъй като срокът за подаване на данни до 10 юни е пропуснат, заявиха пред Ройтерс два европейски източника запознати с въпроса. Един от..
Комисията за безопасност към Европейската агенция по лекарствата стигна до заключението, че хора, които са имали синдром на капилярен теч, не трябва да бъдат ваксинирани с "Ваксзеврия", по-известна като "АстраЗенека". Специалистите посочват, че синдромът..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) даде зелена светлина за спешната употреба на ваксината срещу Covid-19 на компаниите Pfizer и BioNTech при деца на възраст между 12 и 15 години. Подкрепата на Европейската агенция по лекарствата идва..
Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз заяви в сряда, че извършва преглед на смъртта на 37-годишна жена в Белгия, която е получила кръвен съсирек и ниски тромбоцити след поставяне на ваксината срещу Covid-19 на компанията "Джонсън и..
Европейският регулаторен орган по лекарствата препоръча удължаване на времето за съхранение на ваксината срещу Covid-19 на Pfizer/BioNTech при нормални хладилни температури до 31 дни от досегашните 5 дни, облекчавайки по този начин логистичните..
Европейската агенция по лекарствата започна оценка на молбата ваксината Comirnaty („Комърнати“) срещу COVID-19 да бъде разрешена за млади хора на възраст от 12 до 15 г. В момента използването му е одобрено за хора над 16 години. На ваксината ще бъде..
Имунизирането с „Ваксзеврия“ срещу Covid-19 (новото име на ваксината на "АстраЗенека") с две дози да продължи, като втората доза се инжектира между 4 и 12 седмици след първата. Препоръката е на Комисията за оценка на риска в областта на..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) отново повтори, че ползите от ваксината срещу Covid-19 на "АстраЗенека" (AstraZeneca) надвишават всякакви рискове при пълнолетни от всички възрастови групи, въпреки че "много редките случаи на образуване на..
Във вторник Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви , че е открил възможна връзка между ваксината срещу Covid-19 на компанията "Джонсън и Джонсън" (J&J) и редки проблеми със съсирването на кръвта при пълнолетни хора, ваксинирани в САЩ. EMA..
