"Когато се появи Петко с неговото заболяване стана мисия. Така се получи, че семейството ми се ангажира с много семейства, с които направихме Асоциацията и това вече е мисия, кауза, защото, когато живеем с това, виждаме проблемите по различен начин и..
В България липсват животоспасяващи лекарства за хората с епилепсия. Има затруднения при лечението им заради пандемията. Няма и специализирано звено с опит и експертност в провеждането на кетогенна диета. Това казва в Световния ден за борба с това заболяване..
Десетки красиви коледни и новогодишни картички изработиха от децата, младежите и хора с епилепсия за предстоящите празници, съобщиха за БНР от "Асоциацията на родителите на деца с епилепсия ". Веска Събева: Имаме нова програма за невербалните..
Петгодишният Виктор Петров от Пловдив е с хидроцефалия, детска церебрална парализа и епилепсия. Роден е в 27-мата гестационна седмица, разказва майка му Десислава Пирчева – Петрова: „88 дни беше в болница, има поставена клапа. На 1 година..
Календарът на община Смолян за 2022 г. подпомага лечението на Александър Сираков от областния град. За поредна година той ще се продава с благотворителна цел. Календарът на Община Смолян за 2022 г. е готов. Цената е 8 лв., като цялата събрана сума от..
Има едно цветно място, в което фирмите и багрите помагат на деца с епилепсия да се чувстват защитени и обичани. Това е Дневният център за деца и млади хора с епилепсия в столицата. За неговият уют спомага доброволческата работа на екип от..
От 23 юни до 15 септември 2021 г., деца и младежи с епилепсия от цялата страна ще могат да се включат със свои рисунки в кампанията „Това е моята мечта. Харесва ли ти, мамо?“. Тя се организира в сътрудничество между Асоциацията на родители на..
Н а 23 юни от 1 0 :00 часа в Ларгото ще бъде открита първата самостоятелна благо т ворителна изложба на 4 - годишната Дара в полза на Асоциация на родителите на деца с епилепсия . Ще бъдат представени както..
Родители на деца с епилепсия подготвят писмо до следващото правителство с пореден призив за разрешаването на канабиса за медицински цели. Асоциацията на родители на деца с епилепсия подготвя поредното писмо до следващото редовно избрано..
В болница „Св. Йоан Рилски“ продължават безплатните прегледи и консултации на пациенти с епилепсия. 70 000 души у нас страдат от тази болест. На 15 хиляди от тях лекарства не влияят. През единствения специализиран център за хирургия на епилепсията в..
