Синдромът на Даун е хромозомна аномалия. Това е генетично състояние, наречено тризомия на 21-ва хромозомна двойка или иначе казано децата и хората с тази хромозомна аномалия са благословени с една хромозома повече. Тази хромозома в повече означава повече любов, повече усмивки и повече грижа, от която се нуждаят слънчевите деца.

Проблемите, които имат семействата на хората с коя да е диагноза не са свързани толкова с естеството и характеристиките на самите симптоми, произтичащи от диагнозата, а от предразсъдъците на хората и обществото като цяло. Нима, ако имате три деца и едното е със Синдром на Даун или диабет, или някоя друга диагноза ще го обичате по-малко?

Това, което искат семействата на деца със Синдром на Даун са не повече детски надбавки, а достоен живот за децата си, правото на децата им да са пълноценни граждани на обществото, да са част от детската градина, училището – естествено и нормално човешко право. Ако думата „нормално“ въобще има някакво всеобщо значение в пъстрия и шарен свят, в който живеем.

Животът със Синдром на Даун е пъстър и шарен, като шарени чорапи, каза за Радио Стара Загора Силвена Христова от фондация „Живот със Синдром на Даун“. Денят на шарените чорапи е своеобразен празник на пъстротата и разнообразието на света. Целта на традиционния вече празник на шарените чорапи е да се покаже съпричастност и приемане на  хората със Синдром на Даун. Именно заради това от фондация „Живот със Синдром на Даун“ за шеста поред година отправят предизвикателство към всички, които желаят да обуят шарените си чорапи и да направят снимка или видео с тях, като кажат „Аз подкрепям хората със Синдром на Даун“. По този начин всеки може да изкаже своята съпричастност и подкрепа към семействата на децата с Даун синдром. Важно е всеки, който реши да се включи в Деня на шарените чорапи в социалните мрежи да добави #животсъссиндромнадаун във facebook или lifewithdownsyndrome в Instagram, сподели още Силвена Христова.

Всяка година този ден е свързан с различна кауза. През месец март всеки, който се включи в благотворителната кампания на фондацията, като си закупи шарени чорапи от техния сайт - https://lifewithdownsyndrome.com/купи-с-кауза  ще помогне за организирането на летен лагер за семействата на деца със Синдром на Даун. Освен това целогодишно всеки, който има желание и голямо сърце може да си закупи артикули от посочения сайт, за да подпомогне различни дейности като: артерапия, музикотерапия и плуване, допълни Силвена Христова.

Повече подробности за Международния ден на хората със Синдром на Даун, може да чуете в звуковия файл или във facebook страницата им „Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome“.