Масовият скрининг на новородените у нас се разширява с изследвания за три вродени заболявания, които държавата ще заплаща извън здравното осигуряване - муковисцидоза, спинална мускулна атрофия и тежки имунни дефицити. Това предвиждат нормативни..
Четвъртият епизод на подкаста за откритията в медицината „Здраве. Наука. Иновации" е посветен на най - новите достижения в терапията на редките болести у нас . Подкастът се осъществява с финансовата подкрепа на Асоциацията на научноизследователските..
От началото на 2021 г. пълнолетните пациенти със спинална мускулна атрофия ще могат да бъдат лекувани, след като Националният съвет по цени и реимбурсация на лекарствени продукти взе решение страдащите от заболяването да получат достъп до медикамент за..
От Сдружение на пациентите със спинална мускулна атрофия настояват от следващата година да започне лечението им със животоспасяващ медикамент. Здравната каса не отрича ефекта на серума, но дава отрицателно становище заради цената и Националния..
Три нови медикамента за тежки нервно-мускулни заболявания се очаква да бъдат прилагани у нас от следващата година. Сред тях са мускулната дистрофия тип Дюшен и спиналната мускулна атрофия. 500 000 лева струва годишно лечението на пациент до 18..
Днес две деца със спинална мускулна атрофия ще получат инжекции с изключително важното лекарство „Спинраза“ в Специализираната болница за активно лечение на детски болести „Проф. д-р Иван Митев“ в София. До края на месеца още 3 деца ще започнат..
„Това е победа, но все пак това е само една битка. Има още много дълъг път да извървим, докато това лечение бъде достъпно за всички пациенти“. Това коментира в интервю за предаването „Преди всички“ Веселин Радойчев от Сдружението на пациентите..
Националната здравноосигурителна каса издаде две разрешения за лечение на деца със спинална мускулна атрофия с лекарствения продукт Спинраза в България, съобщават от обществения фонд. Децата ще се лекуват в Александровска болница, научи..
Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на спиналната мускулна атрофия в списъка на редките заболявания, за да може Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) да реимбурсира лечението с медикаменти. Преди седмица..
Пациенти с рядко заболяване искат от Здравната каса (НЗОК) да започне да плаща за ново лекарство, което е показало резултати в други държави. Но ситуацията около тях попада в нормативен вакуум, за чието разрешаване засега има само обещание да се..
