Благотворителни турнири по канадска борба, шах и тенис на маса ще се проведат този следобед в двора на Националната професионална техническа гимназия „Шандор Петьофи“ в Разград. Инициативата е на ученици и на техния преподавател по гражданско..
Хемофилията е рядко генетично заболяване. В България има над 700 души , диагностицирани с него. То засяга процеса на съсирване на кръвта и може да бъде овладяно с подходяща индивидуална терапия. Тя се провежда в домашни условия и не е необходим болничен..
На 17 април отбелязваме Световния ден за борба с хемофилията . Франк Шнабел е кандски бизнесмен, родил се с тежка форма на заболяването, който основава Световната федерация по хемофилия. От 1989 година насам пациентите от цял свят и медицинската..
След гласуване на последните текстове в Закона за здравето държавата ще осигурява лекарства и медицински храни на хора с рядка болест и след навършване на пълнолетие, ако лечението е започнало преди 18-годишна възраст. Одобрените от..
В Букурещ министърът на здравеопазването и председателят на лекарската колегия се включиха в проверката в болница "Свети Пантелеймон", където за няколко дни са починали 20 души, съобщава Радио Румъния. До разследването се стигна след сигнал от медицинска..
Пациентите с шизофрения не са по-опасни от много други хора без психично заболяване. Около 15 на сто от болните с тази диагноза, които получават добра грижа, могат да живеят независимо и пълноценно . Повече от половината обаче са обект на..
Детска хирургия – "Пирогов" въвежда щадящ и широкодостъпен метод за лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест с нова медицинска апаратура подарена от частен дарител. За първи път както в страната, така и на Балканския полуостров се..
Със 150 глава “за” депутатите приеха законопроекта за изменение и допълнение на Закона за здравето, касаещ лечението на редките заболявания. Със законопроекта се цели лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни за специални..
Повече от половината европейци, в рамките на една година, са страдали от някакъв дерматологичен проблем. Това показва проучване на Европейската академия по дерматология. „Навсякъде в цяла Европа се задъхва системата на здравеопазването да..
Лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни, започнало преди навършване на 18-годишна възраст, ще продължи да се заплаща от държавния бюджет и след навършване на пълнолетие на пациентите до края на лечението. Това решиха..
