Eмисия новини
от 09.00 часа
 Антоанета Тончева

След законовите промени още има дискриминация за пациенти с редки заболявания

След гласуване на последните текстове в Закона за здравето държавата ще осигурява лекарства и медицински храни на хора с рядка болест и след навършване на пълнолетие, ако лечението е започнало преди 18-годишна възраст. Одобрените от..

15.04.24 16:03 | Здраве
 Антоанета Тончева

Сдружение "Общност Мостове": Промените, свързани с лечението на редки болести, дискриминират

Одобрените от парламента законодателни промени, свързани с лечението на редки болести, дискриминират пациентите по възраст и по вид заболяване. Тази позиция разпространиха от сдружението "Общност Мостове" след окончателното гласуване на текстове в..

11.04.24 21:36 | България

Лечението на редки болести, започнало преди навършване на 18 г., ще се заплаща от държавата до края

Лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни, започнало преди навършване на 18-годишна възраст, ще продължи да се заплаща от държавния бюджет и след навършване на пълнолетие на пациентите до края на лечението.  Това решиха..

10.04.24 10:44 | Политика

Здравната комисия прие на първо четене законопроект, който може да лиши от лечение хора с редки болести

Здравната комисия в парламента прие на първо четене законопроект, който ще остави без лечение вече навършилите пълнолетие хора с редки заболявания. След кратък дебат и с консенсус депутатите гласуваха поправка, според която държавата ще плаща..

04.04.24 15:44 | България
Проф. Ивайло Търнев

"За здравето" – 16 години по-късно… – част втора

И във второто поредно издание под този наслов върнахме "лентата" назад, за да припомним началото и аналитично да подходим към свършеното от екипа за 16 години. Бяха допълнени и надградени отговорите, свързани с броя на излъчените предавания, гостите и..

11.03.24 15:20 | Здраве
Проф. Боряна Делийска

"За здравето" – 16 години по-късно…

В две последователни издания ще "върнем лентата" назад, за да припомним началото. В част първа на празничното издание аналитично подходихме към свършеното от екипа през тези години и ценностната система, която изповядваме. Гост в първата мартенска..

07.03.24 09:10 | Здраве

30 генетични заболявания трябва да бъдат включени в скрининга на новородени

30 генетични заболявания трябва да бъдат включени в скрининга на новородени, съобщиха от Националния алианс на хората с редки болести. В момента се правят изследвания само за три вродени заболявания, казва Владимир Томов от организацията. "Вродена..

02.03.24 13:02 | Здраве

В България има един невидим град от 400 000 души с редки диагнози

На 29 февруари се отбелязва Международния ден на хората с редки болести. В Стара Загора за 13-та поредна година изразяват съпричастност към всички с редки заболявяния, организирайки поредица от събития. Едно от тях бе поставяне на пейка в градинката с..

29.02.24 15:05 |

Пловдив подкрепи хората с редки болести

5% или около 400 000 души страдат от редки заболявания в България. У нас са регистрирани едва 200 редки болести, като заради липсващи регистри е трудно да се установи реалният брой на пациентите с такива диагнози.  През последния ден на..

29.02.24 14:15 |

"Високосни" теми "Ден след ден"

След дългогодишна сага, включваща дори частично бедствено положение, община Пловдив най-после е на път да стартира почистването на река Марица. Осигурени са 1,5 млн. лв., от 3-ти опит е избрана фирма изпълнител и се очаква да започне същинската работа...

29.02.24 14:09 |
Всички новини: днес | вчера

Горещи теми

Войната в Украйна