28 февруари се отбелязва като Световен ден на редките болести. Тази година мотото е "Повече, отколкото можеш да предположиш". У нас за засегнати са около 450 00 души, каза председателят на Сдружение редки болести д-р Петя Стратиева и посочи основните..
"Националният план за редките болести – приоритет или забравена тема?“ бе надслова на състояла се пресконференция в София, на която бяха обсъдени нуждите и проблемите на хората с редки болести у нас. Членовете на сдружение "Редки..
Членовете на сдружение "Редки болести България" – Националният алианс на организациите на хората с редки болести в България организират на 27 февруари 2025 г от 11:00 ч. дискусия на тема - "Националният план за редките болести – приоритет или..
Организации на пациенти от България, Гърция, Испания,Франция, Италия, изпратиха становище до Европейската агенция за лекарствата (EMA) относно дискриминационния подход спрямо ограничения достъп на лечение на възрастните хора с географска атрофия и..
Близо 90% от от пациентските организации у нас не се чувстват пълноценно представени при формирането на политики в здравния сектор, сочат данни от анкета на Националния алианс "Редки болести България". На 17 септември – датата в календара, която се..
Кръгла маса ще търси консенсус за нормативни изменения и работещи механизми в системата на здравеопазването, касаещи хората с редки болести. Поканени са всички, които имат желанието и готовността да съдействат за подобряване на състоянието на 450 000..
Пакет от препоръки за промени в нормативните актове и стратегически документи, осигуряващи очното и зрителното здраве на нацията, предлага Сдружение "Ретина България". Пакетът ще бъде обсъден на национална конференция, организирана по проекта "Визия..
Участниците в проекта „Визия за зрение“ за подготвили пакет от взаимосвързани мерки – нормативни изменения, допълнения към стратегии, в стандарти по офталмология, по оптометрия и рехабилитационни практики. Целта е да се повиши качеството на..
