Пълнолетните пациенти със спинална мускулна атрофия у нас вече ще имат възможност за лечение. Това обяви председателят на сдружението на страдащите от редкото генетично заболяване Веселин Радойчев.
В средата на декември той алармира, че на този етап скъпоструващато лечение е осигурено единствено за децата с тази диагноза, а пациентите над 18- годишна възраст са лишени от единствената засега възможност за лечение.
В България от заболяването страдат близо 50 души над 18 години. Един флакон от въпросния медикамент струва около 160 хил.лв.
Даниела от Пазарджик е една от тях. Тя е на 42 години и досега е преминала през изключително много трудности заради състоянието си. Вместо да се отчайва, тя продължава да се бори за най-хубавите неща в живота. Има и съмишленици - съпръгът й Стоян и най-голямата им радост - непрестанно тичащия, палав и усмихнат Йоан.
Чуйте ги, за да се убедите как силата на любовта може да победи слабостта на мускулите.
В „Добро утро, ден!“ тази седмица ни гостува Лана Петкова, учител по йога, соционалитик, иконописец и може би една от най-известните украинки в Пловдив. Родена е в Харков, но преди 30 години любовта я води в града под тепета, където намира и своята реализация. Създава собствена програма, която кръщава Ланетика. Според Лана йога дава сила и..
Родители и ресурсни учители на деца с нарушено зрение настояват държавата да поеме ангажимент за адаптирането на брайлова азбука учебните помагала, които се използват в училище. Това е един от изводите от проведената в Пловдив кръгла маса, посветена на приобщаването на деца с увредено зрение в системата на средното образование, организирана..
До следващата седмица трябва да се направят оценките за това кои клиенти ще бъдат компенсирани с предвидените от държавата средства за липсата на ток в периода от 21 до 31 декември миналата година, каза Петър Костадинов от пресекипа на ЕВН. Той припомни, че тук става дума за извънредните компенсации от общо около 2,2 милиона лева за цялата..
С разноцветни вдигнати ръце, балони и флашмоб бе отбелязан Международния ден на хората с редки болести в Пловдив. В инициативата, която тази година се проведе в двора на Професионална гимназия по хранителни технологии и техника - град Пловдив /ПГХТТ/, се включи и заместник-кметът по спорт и младежки дейности Николай Бухалов. „Днес е денят, в който..
Заради много студеното февруарско време тази година в Пловдив продажбата на мартеници е слаба. Това споделят продавачи на бяло-червените символи на Главната улица, като допълват, че този сезон и цените са по-високи. Въпреки студа десетки хора са разпънали сергии с мартеници из целия град, но най-вече в центъра на Пловдив. По думите им хората..