Размер на шрифта
Българско национално радио © 2025 Всички права са запазени

Здравното министерство няма да направи нужните промени в ЗЛПХМ

Имуноглобулините за лупус няма да се поемат от НЗОК

Животоспасяващо лечение, само за пациенти, които могат да си го позволят

След 12 години болните с диагноза системен лупус у нас все още търсят достъп до животоспасяващия медикамент - "Имуновенин", който  здравните институции отказват да включат в списъка за безплатни лекарства, а високата му цена е недостъпна за повечето от пациентите. За проблема в програма "Точно днес" разказа Боряна Ботева, председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания и председател на Сдружението за развитие на българското здравеопазване. Тя обясни, че имуноглобулините се използват не само като поддържаща терапия, за някои от пациентите те са единственото възможно лечение.
"Това е битка, която организацията води вече 10 години с прекъсвания и възобновяване на комуникацията с институции и фирмата производител, която е на подчинение на МЗ. Единственото решение, което се надявахме да се случи, беше миналата година по време на служебното правителство, когато служебният здревен министър направи предложение за промяна на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, за да може имуноглобулините , тъй като те -  за лечение на лупус, се прилагат off-label, т.е лупус не фигурира в кратката характеристика на медикамента, да може да се заплащат от здравната каса при определени условия. Това предложение беше подкрепено и от специалистите по ревматология, Дружеството по ревматология и ЕС по медицинската специалност. Предложението за промяна беше публикувано и за обществено обсъждане. След това трябваше новото ръковоство на МЗ и новото НС да го приемат", обясни Ботева.

По думите й това не се случва.  След няколко запитвания до МЗ относно промените в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина , които касаят заплащането на лечението с "Имуновенин" за пациенти с диагноза системен лупус еритематодес от НЗОК, на пощата на Организиация на пациентите с ревматологични заболявания в България идва отрицателен отговор от ведомството.
" В писмото се казва, че на свое заседание на 25.02.2022 г. ръкводоството на министерство на здравеопазването е взело решение, че не приема проекта на Решение на Министерски съвет за одобряване на проект на закон за допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. Отговорът на Министерство на здравеопазването е кратък и не съдържа никакви обснения или мотиви за това. Най-обидното е, че институция, която трябва да гарантира здравето на българските пациенти, не смята за необходимо да даде обяснение за взетото решение", допълни Ботева.
Тя съобщи, че от името на организацията е изпратено писмо  до Министър председателя, с копие до Министерство на здравеопазването, Председателя на комисията по здравеопазване в НС, комисията за правата на човека, вероизповеданията и жалбите на гражданите, Омбудсмана на РБ.
Много пациенти също са изпратили  писма до институциите.

"През пролетта на 2021 г. цената на "Имуновенин" беше покачена многократно и стана непосилна за болните. Някой от тях продават имуществото си, теглят кредити, за да могат да осигурят лечението си. Други не успяват да осигурят лечение и това може да е фатално. Ще направим всичко, което е по силите ни, за да се приеме промяната на ЗЛПХМ, защото цената от близо 320 лв. за 10 ампули от медикамента е непосилна за пациентите, категорична е Ботева.

Цялото интервю може да чуете в прикачения звуков файл.

БНР подкасти:



Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!
Още от категорията
Андрей Велчев

Трусовете в държавата предстоят, управляващите не са диалогични

"Липсва диалогичността, с която сме свикнали, особено от партия ГЕРБ. Това, което което виждаме е, че те стоят твърдо на своята позиция, и каквото и да говорят синдикатите, не съм оптимист накъде вървят комуникациите. Ако публичният и частният сектор са скарани, то трусовете в държавата предстоят". Това заяви в интервю за предаването "Ден след..

обновено на 24.11.25 в 16:39

Таванът на ваучерите за храна трябва да е 150 евро месечно

Максималният размер на ваучерите за храна ще остане 200 лева месечно и през 2026 година, според проектобюджета за следващата година и това ще остане най-ниската стойност за страна-членка на ЕС. 835 000 са работещите в България, които получават ваучери. Таня Обущарова, главен секретар на Асоциацията на операторите на ваучери, коментира пред Радио..

публикувано на 24.11.25 в 15:38
Кольо Парамов

Влизането в еврозоната ще засили контрола от ЕЦП

Балансовите проблеми, свързани с проекта на бюджет 2026 и липсата на контрол, се дължат на олигархията, която е моделирала политическото и икономическото вземане на решения в своя полза. Тази теза изрази в предаването „Точно днес“ на Радио Пловдив финансистът Кольо Парамов. Той подчерта, че влизането в еврозоната трябва да доведе до..

публикувано на 24.11.25 в 10:34

Нали сме демокрация?

В този епизод тръгваме от твърдението „65% са против еврото, нали сме демокрация?“ и разглеждаме как формулировката на социологическите въпроси променя отговорите и смисъла им. Вместо да приемаме едно число като „волята на народа“, питаме: какво всъщност е било зададено – „харесвате ли еврозоната“ или „искате ли да се отмени валутният борд и..

публикувано на 24.11.25 в 10:08

Матей Матеев в "Добро утро, ден!"

Тази седмица в „Добро утро, ден!“ ви срещаме с един от най-значимите пловдивски творци – Матей Матеев. Роден в Кюстендил, но завинаги свързал съдбата си с Пловдив – града, който му върна обичта с най-високото признание – званието „Почетен гражданин“. Казва, че родния край, балканската енергия го прави човек - широко скроен човек. Послание, което..

обновено на 21.11.25 в 17:08