Хората с епилепсия имат нужда от подкрепа

Предвидени са много прояви, като в столицата ще бъдат представени предложения за законови промени, които ще бъдат изпратени до комисаря по здравеопазване. 

Пловдив също  се присъединява към инициативата „Лилави светлини за по-голяма видимост“. 

Точно в 18 часа  сградата на Дома на културата „Борис Христов“ заедно и с други знакови сгради в страната ще светне в лилаво - цветът на хората с епилепсия по света.

Днес епилепсията се нарежда на четвърто място по значимост сред неврологичните заболявания в световен мащаб.

Веска Събева – председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия подчерта, че в България проблемите, с които се сблъскват болните и техните семейства не са малко. Един от основните е, че някои медикаменти за лечение на болестта се заплащат от Здравната каса до навършване на 18-годишна възраст на пациента. След това лечението става много трудно за болния.

Друг проблем, за който ще бъде алармиран комисарят по здравеопазването е, че рецептите, изписани от българските специалисти не се признават в ЕС. По думите й българските болни, ако искат да си закупят лекарство, което е нужно за качественото и по-добро лечение, но по една или друга причина медикаментът не се продава в България, не може да го направи в Чехия например и в други страни от съюза. Болният трябва да посети лекар от съответната държава и той да му изпише нова рецепта, което е доплънителен разход и създава трудности както на болните, така и на семействата им. Според Събева  това е несправедливост и тук трябва и държавните институции да се намесят, за да се регулира  процеса.

Тя допълни, че потребностите на болните и техните семейства  не са се променили през годините. Основната им потребност - да бъдат напълно включени в обществото, все още не е задоволена.

Цялото итервю с Веска Събева може да чуете в прикачения  звуков файл.