"Пфайзер" иска условно одобрение на Covid ваксината си от Европейската агенция по лекарствата

Компаниите "Пфайзер" и "Бионтех" кандидатстваха ваксината им за Covid-19 да бъде одобрена условно от Европейската агенция по лекарствата, съобщи ДПА. Производителят иска ваксината да бъда налична в Европа до края на годината.

"Файненшъл таймс" обаче цитира запознати с кандидата за ваксина, произведен от компаниите "Пфайзер" и "Бионтех", според които се очаква становище от Европейската агенция по лекарствата (EMA) едва на 29-и декември.

Според АФП Европейската агенция по лекарствата ще вземе решение "най-късно на" 29 декември дали да допусне ваксината на "Пфайзър/Бионтек", а решението за ваксината на "Модерна" ще бъде разгледано до 12 януари.

Германия си поставя за цел първите хора от уязвими групи и от здравните работници да бъдат ваксинирани срещу новия коронавирус през януари, заяви здравният министър Йенс Шпан, цитиран от Ройтерс. Германските власти подготвят специални ваксинационни центрове, които трябва да са готови в средата на декември, въпреки че тогава вероятно още няма да има готова ваксина, добави министърът.

Здравни работници ще ваксинират хора с мобилни екипи във ваксинационните центрове, тъй като ваксината на „Пфайзър/Бионтех“ трябва да се съхранява при температура минус 70 градуса.

Германия планира да купи най-малко 100 милиона дози само от ваксината на „Пфайзер/Бионтех“.

Ваксинацията във Франция ще започне в началото на 2021 година с най-уязвимите групи от населението. Имунизационният процес ще стане масов в периода от април до юни, съобщи президентът Еманюел Макрон.

Същевременно говорител на Европейската комисия съобщи, че Европейската агенция по лекарствата оценява данните за ваксините срещу Covid-19, произведени от "Пфайзър" и "Модерна", и засега не може да се посочи кога ще излезе със становище. Това предаде БТА.

Говорителят на ЕК поясни, че ако ваксините бъдат оценени положително, Еврокомисията ще трябва да даде одобрение за допускане на препаратите до пазара в ЕС. Преди комисията да се произнесе, държавите от ЕС трябва също да одобрят достъпа до ваксините, уточни говорителят след въпроси на пресконференция.

По неговите думи, за да може ЕК да се произнесе положително, ще бъде необходимо квалифицирано мнозинство сред държавите от ЕС (55 на сто от страните, представляващи 65 на сто от европейското население).

Говорителят добави, че Комисията е готова да даде пазарен достъп броени дни след положителното становище на лекарствената агенция.

Комисията ще действа в случая по спешна процедура, заяви говорителят. Той допълни, че ЕК е готова да осигури на държавите от ЕС помощ за преноса и съхранението на ваксините. По неговите думи, след като лекарствената агенция и ЕК дадат разрешение, доставката на ваксините ще бъде договаряна пряко между държавите и производителите.

Говорителят призова да не се смесват въпросите за осигуряване на ваксините и спекулациите с борсовата стойност на фармацевтичните дружества след съобщенията за успешна ваксина.