Лимфедем - проблем без решение за хиляди хора в България

Надежда Дякова от Провадия е оперирана от рак на маточната шийка преди 10 години. Толкова време ѝ отнема да намери път за решаване на появилия се след това лимфедем на десния крак. Първоначално се появило изтръпване, след това подуване и силен оток на целия крак. През годините тя посещава много съдови хирурзи и всички казват, че това е в следствие от операцията, но никой не я насочва към лечение. Едва тази година жената намира варианти в чужбина и избира да опита такова лечение в Чехия.

"В България все още няма място, където този лимфедем да се овладее и да има подобрение на състоянието, в което в момента съм", сподели със съжаление тя и разказа какво представлява започнатото вече лечение в Чехия и какъв е ефектът от него:

"Отидох преди месец за първи път. Кракът ми беше много подут. За 3 седмици успяха да свалят от крака ми 22 кг. На най-широката част от 100 см. в момента е 49. Сега продължавам сама в домашни условия. Смятам да си закупя тази лимфопреса, защото тук няма кой да ми прави тези масажи. Бандажирането си го правя сама".

Дякова е категорична, че ежедневието ѝ се е подобрило, като начинът ѝ на живот е много активен. До момента лечението на Надежда в Чехия ѝ е струвало около 9000 лв.

"Хоризонт" отправи запитване към НЗОК за това какво поема като лечение и рехабилитация на лимфедем. Засега няма отговор.

Хирургът д-р Мариела Василева, която се занимава изключително с лечение на рак на гърдата, сподели пред БНР, че често пациентите не са предупредени за това възможно усложнение, каквото е лимфедемът. Според нея на първо място трябва да е профилактиката срещу заболяването, а ако не може да се избегне това усложнение, да се търсят методи за лечение.

Хирургията като начин на лечение е приложима само при 10% от тези пациенти, отбеляза д-р Василева. По думите ѝ хирургичното лечение на проблема изисква специална апаратура и обучение на лекарите.

"Нямаме и такива специалисти, така че като цяло не е чудно, че няма и такава клинична пътека. Голям проблем, за който нищо не се знае и който хората, често когато го развият, го крият, тъй като не е много лицеприятен. Това не помага за общото познание по темата".

Пациентите с лимфедем в момента сами се борят, без да имат подкрепа от институции и медицински специалисти, подчерта д-р Василева. 

"Тази работа е много трудоемка, но не е вярно, че в България никой не я работи", изтъкна в интервю за предаването "Хоризонт до обед" д-р Кристина Павлова – завеждащ отделението по физиотерапия и рехабилитация в столичната многопрофилна болница "Люлин".

"Вярно е, че малко хора я работят правилно и ние нямаме такива специализирани клиники за третиране на лимфедем. Ние я работим със съдействието на институциите, използвайки клинични пътеки, които описателно разказват за увредата на опорно-двигателния апарат или неврологичната в следствие на тези подувания, но няма клинична пътека – това е факт. Това е трудоемко, неплатено, изисква много време и ресурс, изисква много добра квалификация".

Според специалиста трябва да има такава клинична пътека и тя трябва да е много добре платена. Това е изключителен ресурс, който трябва да бъде овъзмезден, категорична бе тя.

Д-р Павлова посъветва пациентите да търсят лекар за такива масажи и предупреди за възможните опасности.