Антоанета Тончева: Българските онкопациенти са европейски, защо се дискриминират от здравните ни власти

Ако ръководителите на здравните власти идват и си отиват, политиците и те идват и си отиват, ние сме тук, за да продължим. България влиза в еврозоната и българските пациенти са европейски пациенти. Влезе в сила и директива за онколекарствата. Защо българските онкопациенти са дискриминиране от собствените ни здравни власти? Това попита д-р Антоанета Тончева, молекулярен биолог и генетик, от Сдружение "Мостове" в интервю пред БНР.

"Ние водим битки на няколко фронта, защото почти няма българско семейство без онкопациент. Ние с подкрепата на неправителствени организации се преборихме за осигуряване на медицински храни на пациенти, за да не губят килограми и да провеждат терапии", припомни тя.

В предаването "Нещо повече" д-р Тончева коментира колко е необходима молекулярната биомаркерна дианостика за назначаване на адекватно лечение на онкологично болни пациенти и защо това генетично изследване не се поема от държавата.

В момента в МЗ се създава работна група, която трябва да направи анализ. Големи пациентски организации са изпратили писмо до МЗ техни генетици и специалисти да бъдат включени в тази работна група. "Повече седмица нямаме отговор от МЗ", каза д-р Тончева.

Тя обясни, че туморната молекулярна диагностика е жизнено важна, защото чрез биомаркерите се откриват генетичните дефекти и се назначава индивидуално лечение.

• Здравната каса обсъжда проект за биомаркерни изследвания на онкоболни пациенти

• НС на НЗОК е отказал да разгледа процедура за заплащане на биомаркерната диагностика на онкоболни

• Искат нова амбулаторна процедура за заплащане на биомаркерни изследвания за онкоболни

• Затворена ли е вратата пред онкоболните за биомаркерни изследвания?

У нас тази диагностика не се поема от НЗОК, а само за деца:

"Говорим за персонализирана медицина. Прогнозните изчисления касаят трите вида рак – на гърдата, на бял дроб и дебело черво, и за 30 000 пациенти са необходими около 25 млн. лв. Обаче има чести видове рак с редки мутации и тези хора също са осигурени. Това не е копане на нива, както бе определено от БЛС, а е високоспециализирана дейност."

Цените за високоспециализираното изследване, което открива дефекти в 320 гени, достигат до 10 000 лв.

"Аз съм плащала за себе си между 200 и 300 лв. за единични гени  и за генетичен панел, около 40 мутации, около 2100 лв. Но кой редови пациент може да си позволи това", каза Антоанета Тончева.

 Тя посочи, че в Германия това се поема от Здравния фонд, лекарят попълва документите и до 2 – 3 седмици излизат резултатите от изследванията.

"И на база на това мултидисциплинарният екип назначава терапия, която се покрива от Здравния фонд", допълни генетикът.

А 30 000 онкопациенти са подадени от онколозите, "защото ние нямаме раков регистър, той е съсипан, нищо не се прави".

Цялото интервю чуйте в звуковия файл.